Novartis-Medikament gegen genetische Muskelerkrankung scheitert in Phase-3-Studie; Aktien fallen vorbörslich

MT newswire2026/09/08 08:05

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03:58 Uhr EDT, 09.08.2026 (MT Newswires) -- Novartis (NVS) teilte am Dienstag mit, dass die Phase-3-Harbor-Studie zur Bewertung von Delpacibart Etedesiran bei Patienten mit Myotoner Dystrophie Typ 1 ihren primären Endpunkt, die Video-Handöffnungsgeschwindigkeit, nicht erreicht hat. Der Arzneimittelkandidat für die genetische Muskelerkrankung zeigte laut Unternehmen Anzeichen klinischer Aktivität in Bezug auf die sekundären Endpunkte zur Messung der Muskelkraft, der Alltagsaktivitäten und der Mobilität während der Studie. Das Unternehmen analysiert derzeit den vollständigen Datensatz, um über die zukünftigen Entwicklungspläne zu entscheiden, wobei das jährliche Umsatzziel für das Wachstum in den kommenden fünf Jahren von 5 % bis 6 % bis 2030 beibehalten wird, so Novartis. Die Aktien des Unternehmens fielen im vorbörslichen Dienstagshandel um mehr als 13 %. Preis: 138,80, Änderung: -21,19, prozentuale Veränderung: -13,24

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