Teva memenangkan persetujuan FDA AS untuk biosimilar Xgeva DEGEVMA
Bitget2026/09/28 20:06- Teva mendapatkan persetujuan FDA untuk DEGEVMA (denosumab-adet), biosimilar dari Amgen’s Xgeva.
- Label mencakup seluruh indikasi Xgeva, termasuk pencegahan komplikasi tulang pada kanker stadium lanjut dengan metastasis tulang.
- Persetujuan ini mengikuti persetujuan FDA untuk PONLIMSI pada Maret 2026, memberikan portofolio biosimilar denosumab milik Teva di AS untuk Xgeva dan Prolia.
- Peluncuran DEGEVMA dan PONLIMSI di AS diharapkan dalam beberapa bulan mendatang.
Disclaimer: Konten pada artikel ini hanya merefleksikan opini penulis dan tidak mewakili platform ini dengan kapasitas apa pun. Artikel ini tidak dimaksudkan sebagai referensi untuk membuat keputusan investasi.
Kamu mungkin juga menyukai
Pembukaan pasar saham Jepang dan Korea Selatan

Akuisisi senilai 115 miljard USD antara Marvell Technology (MRVL.US) mengalami kesulitan! Harga saham telah turun lebih dari 40%, para ahli memperkirakan peluang keberhasilan hanya 50 persen
Maywell berencana mengakuisisi Longevity dengan nilai 115 billions USD untuk memperkuat AI, namun kemungkinan penyelesaian hanya sekitar 50%. Saham kedua perusahaan masing-masing turun hampir 40% dan sekitar 35%. Persetujuan dari China menjadi faktor ketidakpastian terbesar.
Di tengah gelombang penolakan terhadap pusat data, Musk kembali bertaruh besar: SpaceX (SPCX.US) berencana membangun pusat daya komputasi dan pembangkit listrik gas senilai 24 miliar dolar AS di Texas.
Menurut pemberitahuan sidang terbuka yang dipublikasikan di situs web Starbase, SpaceX berencana membangun, memiliki, dan mengoperasikan sebuah pembangkit listrik tenaga gas dan fasilitas komputasi super di kota perusahaan mereka yang terletak di Starbase, Texas.