Nakakuha ng pahintulot mula sa FDA ang Tempus AI para sa kanilang ECG-MR na kasangkapan upang matukoy ang hindi pa na-diag nose na mitral regurgitation.
Bitget2026/09/28 12:12- Tempus AI ay nakatanggap ng FDA 510(k) clearance para sa ECG-MR, isang AI tool na tumutukoy ng mga senyales na may kaugnayan sa hindi pa na-diagnose na katamtaman o malubhang mitral regurgitation.
- Sinusuri ng software ang mga karaniwang resting 12-lead ECG upang tukuyin ang mga pasyenteng mataas ang panganib para sa karagdagang pagsusuri gaya ng diagnostic imaging.
- Pinalawak ng clearance ang ECG-AI portfolio nito sa apat na produktong aprubado ng FDA na sumasaklaw sa arrhythmia, heart function, pulmonary vascular, at valvular disease.
Disclaimer: Ang nilalaman ng artikulong ito ay sumasalamin lamang sa opinyon ng author at hindi kumakatawan sa platform sa anumang kapasidad. Ang artikulong ito ay hindi nilayon na magsilbi bilang isang sanggunian para sa paggawa ng mga desisyon sa investment.
Baka magustuhan mo rin
Matapos ang malaking pagbagsak ng mga stock ng teknolohiya, biglang kinansela ng White House ng Estados Unidos ang pagpupulong ng mga nangungunang teknolohiyang tagapayo.
Kinansela ng White House ng Estados Unidos ang orihinal na iskedyul na pagpupulong ng Presidential Council on Science and Technology Advisors na nakatakda sana sa Biyernes, kung saan kabilang ang mga miyembro tulad ng NVIDIA CEO Jensen Huang, Meta CEO Mark Zuckerberg, at iba pang mga lider ng teknolohiya. Ang website ng Department of Energy ay pansamantalang nagpakita na ang bagong petsa ng pagpupulong ay Nobyembre 13, ngunit pagkatapos ay ipinadala ng ahensya ang isang email upang kanselahin ito. Sa kasalukuyan, hindi pa tiyak kung kailan muling magaganap ang pagpupulong.



