Teva anuncia aprovação do Degevma pela FDA

04:25 PM EDT, 28/09/2026 (MT Newswires) -- A Teva Pharmaceutical Industries (TEVA) informou no final da segunda-feira que a US Food and Drug Administration aprovou o Degevma como biossimilar ao Xgeva. O Degevma é indicado para a prevenção de complicações ósseas em adultos com câncer avançado que se espalhou para o osso, afirmou a empresa. O medicamento também é indicado para o tratamento de adultos e adolescentes com maturidade esquelética com tumor de células gigantes do osso e para o tratamento da hipercalcemia maligna, disse a Teva. A Teva afirmou que espera lançar o Degevma e o Ponlimsi nos EUA nos próximos meses. O Ponlimsi foi aprovado em março.