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Medtronic revela marcos regulatórios para software utilizado em plataformas de ablação cardíaca

Medtronic revela marcos regulatórios para software utilizado em plataformas de ablação cardíaca

MT newswireMT newswire2026/09/30 14:51
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10:41 AM EDT, 30/09/2026 (MT Newswires) -- A Medtronic (MDT) disse nesta quarta-feira que recebeu a autorização da Food and Drug Administration dos EUA e a marca CE para o seu Affera Prism-2 Mapping Software. O fabricante de tecnologia médica também obteve a marca CE para o seu software PulseSelect ProxBox Adapter, com o objetivo de expandir sua linha de produtos para ablação cardíaca, informou a empresa. Segundo a Medtronic, a aplicação Affera gera mapas tridimensionais da atividade elétrica no coração para orientar os médicos durante tratamentos de arritmia. A atualização PulseSelect oferece feedback em tempo real para ajudar os médicos a avaliar a proximidade do cateter ao tecido-alvo antes da aplicação de energia, acrescentou a empresa. Preço: 86,53, Variação: -0,56, Variação Percentual: -0,64
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