Bitget App
Cмартторгівля для кожного
Купити криптуРинкиТоргуватиФ'ючерсиStocksEarnІнституційний акаунтШІ та інше
Abbott Laboratories отримала регуляторний дозвіл на сенсор подвійного контролю глюкози та кетонів

Abbott Laboratories отримала регуляторний дозвіл на сенсор подвійного контролю глюкози та кетонів

MT newswireMT newswire2026/08/25 19:31
Переглянути оригінал
03:22 PM EDT, 25.08.2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) отримала авторизацію від Управління з контролю за продуктами і ліками США на свій носимий пристрій для подвійного вимірювання глюкози та кетонів. Система Libre Duo 10 Day дозволяє відстежувати рівень глюкози та попереджати людей із діабетом про підвищення рівня кетонів, що може призвести до надзвичайної ситуації діабетичного кетоацидозу, заявила Abbott у вівторок у своїй заяві. Компанія планує запустити пристрій у США пізніше цього року. Ціна: 116.24, Зміна: -0.43, Відсоткова зміна: -0.37
0
0

Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.

PoolX: Заробляйте за стейкінг
До понад 10% APR. Що більше монет у стейкінгу, то більший ваш заробіток.
Надіслати токени у стейкінг!

Вас також може зацікавити

FDA США вимагає додати попередження про ризик очних захворювань для препаратів GLP-1, таких як семаглутід і тірзепатід.

Відповідна очна хвороба NAION є захворюванням, яке може призвести до раптової, безболісної втрати зору, і в деяких пацієнтів може спостерігатися постійне пошкодження зору. До залучених препаратів належать продукти компаній Eli Lilly та Novo Nordisk. Аналітики Citi вважають, що частота виникнення NAION є низькою, а значні переваги GLP-1 препаратів у контролі ваги, управлінні рівнем цукру в крові та інших аспектах, ймовірно, матимуть обмежений вплив на практику призначень. У понеділок акції Eli Lilly та Novo Nordisk зросли, і новина не справила явного впливу на ціни акцій.

华尔街见闻•2026/11/09 22:12