ViiV Healthcare від GSK повідомляє, що останнє випробування лікування ВІЛ Cabenuva досягло основної кінцевої точки

MT newswire2026/10/06 13:56

Переглянути оригінал

09:42 AM EDT, 10/06/2026 (MT Newswires) — ViiV Healthcare, що належить переважно GSK (GSK), повідомила у вівторок, що дослідження фази 3b досягло своєї основної кінцевої точки: через шість місяців Cabenuva продемонструвала «вищі показники пригнічення вірусу» порівняно з пероральною антиретровірусною терапією у дорослих та підлітків із ВІЛ-1, які мали виявлений вірус на початку випробування. За словами компанії, у дослідженні взяли участь 326 учасників у восьми країнах на 85 дослідницьких майданчиках. Результати з’явилися після попереднього випробування, яке показало, що Cabenuva перевершувала щоденну пероральну терапію в підтримці вірусної супресії у людей із ВІЛ, які досягли пригнічення вірусу на пероральній антиретровірусній терапії, але мали проблеми з дотриманням режиму лікування, зазначає ViiV. Останнє випробування усунуло «залишковий прогал доказів, оцінивши прямий початок режиму у людей, які все ще мали виявлений вірус при вступі до дослідження», повідомила компанія. ViiV зазначила, що нові результати тепер будуть передані регуляторним органам охорони здоров’я. Ціна: 46.77, Зміна: +0.24, Зміна у відсотках: +0.52

Bitget пропонує комплексні послуги з торгівлі криптовалютами, акціями та золотом. Торгувати

Вітальний пакет у розмірі 6200 USDT для нових користувачів! Зареєструватися

09:42, 10/06/2026 (MT Newswires) -- ViiV Healthcare, яка перебуває у більшості власності GSK (GSK), повідомила у вівторок, що дослідження третьої фази 3b досягло основної цілі, продемонструвавши, що протягом шести місяців Cabenuva показала "вищі рівні вірусної супресії" порівняно з пероральною антиретровірусною терапією у дорослих та підлітків з ВІЛ-1, у яких вірус був виявлений на початку дослідження. Компанія зазначила, що у дослідженні взяли участь 326 осіб у восьми країнах на 85 дослідницьких майданчиках. Ці результати слідують за попереднім дослідженням, яке показало, що Cabenuva була кращою за щоденну пероральну терапію у підтриманні вірусної супресії у людей з ВІЛ, які досягли супресії вірусу на пероральній антиретровірусній терапії, але мали труднощі з дотриманням режиму, повідомила ViiV. Останнє дослідження закрило "залишок наявних доказів, оцінивши безпосередній початок режиму у людей, які ще мали виявлений вірус на момент початку дослідження", додали в компанії. ViiV заявила, що останні результати будуть передані регуляторним органам охорони здоров'я. Ціна: 46,77, Зміна: +0,24, Відсоткова зміна: +0,52

Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.

PoolX: Заробляйте за стейкінг

До понад 10% APR. Що більше монет у стейкінгу, то більший ваш заробіток.

Надіслати токени у стейкінг!